據星島日報綜外電報道，衆院商業委員會的附屬委員會中負責調查假藥的成員表示，這項危機在國會通過一件法案之後將會更加升高，原因是這條法令將允許美國所制
造的藥物從銷售價格較低的其他國家「再進口」，以壓低價格。在新的法規下，藥局與批發商均可購買這些廉價處方藥重售。

維珍尼亞州的共和黨籍聯邦衆議員湯姆斯．比利利說：「在很多情況下，進口藥品將無法被視爲與美國藥品同等的安全。」比利利在上個月派遣調查人員隨同聯邦食品及藥物管理局的人員前往中國。比利利指出，這趟中國之行發現藥品進口商嚴重違反藥物的基本安全規定。

美國食品及藥物管理局專員珍．衡尼在三日透露，有三十六個國家的二百四十二家公司在一九九九年出口了處方藥到美國，卻沒有經過食品及藥物管理局在其廠房進行安全與品質檢驗。這些公司中，有四十六家在中國，有十一家在印度。

食品藥物管理局在三日發佈一項命令，禁止這些公司的藥物通過海關進入美國。

假藥有的包括成分原來便是假造的藥品，或者是由沒有經過食品及藥物管理局覈准的製造商所銷售的真藥，因此在品質上都存在問題。

美國藥品的製造成分中，大約有百分之八十進口自國外。食品及藥物管理局無法對有多少僞藥成分摻雜在真藥的進口商品中提出說明。有問題的藥品或成分通常是在通關或製造過程中被發現。

在一九九零年代，食品及藥物管理局發現由中國進口的大批抗生素由於內含毒素而造成數十人在服用之後發病。美國的經銷商在此案中全部認罪。但比利利則懷疑這名中國外銷商仍在繼續出售受污染的抗生素。