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2019年4月2日 分享: Facebook Google+ LinkedIn StumbleUpon Pinterest Email 打印机版
 
 
父母教自立 唐氏症女孩成专业模特(图)
 



格蕾丝告诉人们,挑战和困难从来都没有阻止过她追求自己的人生。

【人民报消息】在格蕾丝.斯特罗贝尔(Grace Strobel)出生几小时之后,医生便告诉她的父母杰夫和琳达(Jeff and Linda),这孩子患有唐氏综合症,这意味着她可能永远都学不会认字、读书,以及其他孩子可以轻易做到的一些事情。

医生同时还好心告诉她的父母:「这不是什么让人羞愧的事,一些特殊机构可以帮忙照顾患有唐氏症的孩子。你们就花点时间好好想想吧。」

前路艰辛,然而格蕾丝的父母从来没想过送她去特殊机构让别人来照顾她,他们决定尽最大努力给女儿提供最好的帮助和资源,让她拥有属于自己的精彩人生。22年后的今天,这个快乐女孩除了受邀发表励志演讲,也踏足专业模特行业,还将在纽约时装周亮相。

琳达回忆说,她和丈夫刚刚把出生不久的格蕾丝接回家,就制定了针对女儿的训练计划。在格蕾丝二十几年的人生中,为了训练她处理日常生活中遇到的各种挑战,夫妇二人几乎倾尽了全部精力。

格蕾丝3岁时,妈妈琳达每天要花上四五个小时帮她完成幼儿园的功课。皇天不负有心人,到格蕾丝5岁时,她已经可以认字,这在专家们看来简直就是奇迹。8岁的时候,格蕾丝的父母决定让她去上学,以训练她的社交能力。

「我有一种使命感,我不在意别人怎么说、怎么做。我身边都是和我想法接近的人。」琳达回忆说。

格蕾丝在家里得到了最无私的爱和照顾,然而在其它环境中难免受到讥讽。一次她在做义工的时候,一群孩子开始嘲笑她。为了给女儿树立信心,妈妈决定给她请个演讲教练,训练她如何在公共场合演讲。

从此之后,格蕾丝的人生舞台越来越大,越来越精彩。她开始在自己所在中学上台演讲,面对120多名师生,讲解什么是唐氏综合症、唐氏人群在每天的生活中面临怎样的挑战。最重要的是,她告诉人们,这些挑战和困难从来都没有阻止过她追求自己的人生。

随后,在芝加哥的一次唐氏病理研究筹款活动「Funding Futures」中,格蕾丝作为主讲人被邀请参加活动。

2018年,她的一组照片在社群媒体上意外蹿红,此后,作为圣路易斯市设计师哈瓦梅(Ola Hawatmeh)的专业模特,开始在亚特兰大时装周走秀,也登上了时尚生活杂志《Uptown Lifestyle》。目前,她已经收到今年秋季纽约时装周的邀请。

格蕾丝仍然有在演说。作为唐氏症人群的一员,她想用自己的经历告诉人们,给这些需要帮助的人们提供更多的机会、给予他们更多的关注。

善待、尊重所有的人,这是我们每个人都应该身体力行的;有时,鼓励他人成为最好的自己,就是对他人莫大的帮助。(李宇微编译)△
文章网址: http://www.renminbao.com/rmb/articles/2019/4/2/68948.html
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